Couronne de lauriers du jour attribuée à Mathieu Kassovitz.
Le réalisateur Mathieu Kassovitz appelle les artistes à arrêter de se plaindre : « Vous voulez de l'assurance ? Allez travailler dans l'administration ! » Après la décision prise par le gouvernement de maintenir fermés cinémas et salles de théâtre jusqu'au 7 janvier minimum, le réalisateur a déclaré que cela était légitime et était une décision courageuse. « Je pense que par solidarité avec les gens qui sont vraiment dans la merde en France, on ne peut pas réclamer, nous, en tant qu'artistes, des choses qui mettraient en péril nos proches et les proches des autres. On accepte le fait de ne pas manger pendant plusieurs mois parce qu'il n'y a pas de travail. C'est la vie qu'on a choisie. Donc on ne peut pas se plaindre ensuite. Le gouvernement ne nous doit rien. »
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Le témoignage émouvant des parents de Hyacinthe.
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Le miracle de la thérapie génique.
Quand on annonce aux parents de Hyacinthe que leur enfant est atteint de la forme la plus sévère d’amyotrophie spinale, une maladie qui prive progressivement les enfants de leurs forces, de leurs capacités respiratoires, et engage leur pronostic vital avant l’âge de 2 ans, c’est le trou noir. Mais, en juin 2019, alors qu’il est âgé de 10 mois, le petit garçon bénéficie du premier traitement de thérapie génique issu de la recherche menée à Généthon, le labo du Téléthon. Un traitement révolutionnaire qui, en une seule injection, sauve la vie des enfants !
« La thérapie génique c’est de la science-fiction ultra positive. Quand on a su que mon fils allait pouvoir en bénéficier c’était le summum ! » déclare Mathilde, sa maman. « Hyacinthe a aujourd’hui la force de tenir un verre tout seul, de boire tout seul, de tenir une petite cuillère et de manger un yaourt tout seul. Et nous, ses parents, on a la force de sourire, de se battre encore et d'avancer. » Une victoire rendue possible grâce à la mobilisation de tous : les familles qui se battent au quotidien contre la maladie, les bénévoles qui contribuent à la collecte et les chercheurs déterminés à trouver. Cette victoire pour Hyacinthe, et pour les bébés atteints de la même forme d’amyotrophie spinale que lui, c’est la somme de toutes ces énergies mises ensemble. Amyotrophie spinale : les dates qui ont tout changé: 1995 : Judith Melki, une chercheuse française, identifie le gène responsable de l’amyotrophie spinale. 2004-2011 : au sein de Généthon, l’équipe de Martine Barkats met au point la thérapie génique et démontre son efficacité chez des souris atteintes de cette maladie. 2015-2017 : Les essais menés par une société de biotechnologie américaine démarrent aux Etats-Unis. Des premiers bébés sont traités avec succès. 2019 : Grande victoire. Ce traitement de thérapie génique est autorisé aux Etats-Unis pour la forme la plus grave d’amyotrophie spinale. En France, les premiers bébés sont traités. 2020 : La thérapie génique de l’amyotrophie spinale est autorisée en Europe, un nouveau pas est franchi !
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Charles Berling Prof83
Bonnet d’âne du jour attribué à Mr. Charles Berling.
L'acteur et directeur de théâtre, Charles Berling prépare un recours en référé-liberté pour demander la réouverture au plus vite des salles de spectacle. Ce recours s'appuie sur « un gros problème d'iniquité » a affirmé l'acteur. Les artistes réclament une égalité de traitement avec les lieux de culte et les commerces. «On ne peut pas rester les bras croisés, voir les rues, les *commerces, les centres commerciaux bourrés de gens. Et tout d'un coup, quelqu'un a toute la faute sur lui et doit rester fermé. Ce sont les théâtres et les cinémas. C'est une plaisanterie ! » a ajouté Charles Berling.
Mon avis : *Alors d’après lui, il faut fermer les magasins d’alimentation et mourir de faim ? Aller au spectacle n’est pas une activité vitale !
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