VEF Blog

Témoignage de la mère.

" Fille d’un drépanocytaire, d’origine malgache, j’ai vécu avec la drépanocytose toute mon enfance sans avoir mis un nom sur la maladie, mais consciente de la souffrance et de la douleur qu’elle occasionnait.

Après que l’on a diagnostiqué la maladie chez ma fille, à l’âge de 2 ans il y a quelques années, j’ai décidé de me battre pour que des familles, des mères, des malades n’aient plus à vivre l’enfer de l’ignorance.

C’est alors que nous avons mis en place en 2008 la première association de lutte contre la drépanocytose à Madagascar. "

La drépanocytose touche près de 120 millions de personnes dans le monde. Pourtant, rares sont celles qui connaissent son existence ou savent même qu'elles en sont atteintes. Cette maladie génétique du sang, très présente en Afrique, touche aussi Madagascar où une personne sur dix en est atteinte, et près d'une sur cinq dans le sud-est et l'est de l'île.